共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085787 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 12 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085788 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 13 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085789 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 14 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085973 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 15 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 16 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085976 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 17 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087328 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
|
| 18 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087612 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
|
| 19 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087613 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
|
| 20 | 药品名称 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087614 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
|